1. Plastični materijali trebaju biti netoksični, otporni na toplinu, vodu, imati dobru otpornost na koroziju i svjetlost, podvrgnuti se 30 minuta dezinfekcije parom na 120 stupnjeva Celzijusa (ili 5 minuta dezinfekcije parom na 130 stupnjeva Celzija) bez deformacija ili blijedi, i imaju dobru izvedbu sekundarnog toplinskog brtvljenja. Općenito se koristi polipropilen.
2. Medicinski aluminij-plastični kombinirani poklopac treba biti izrađen od materijala od aluminijske legure. Nakon utiskivanja, mora se očistiti kako bi se uklonilo ulje za podmazivanje i prašina koja se nanosi na aluminijski materijal tijekom procesa utiskivanja. Čak i nakon tretmana anodiziranjem, poklopac treba očistiti i osušiti ioniziranom vodom nakon ulaska u tvornicu, a zatim ući u prostoriju za pročišćavanje kroz transportni mehanizam. Kombinirani poklopac od medicinskog aluminija i plastike formira se strojem za injekcijsko prešanje na visokoj temperaturi i općenito ga nije potrebno čistiti. Izravno ulazi u prostoriju za pročišćavanje kroz transportni mehanizam. Ovdje je naglašeno da se očišćeni aluminijski poklopac i brizgani plastični poklopac ne smiju dirati rukom tijekom cijelog procesa od ulaska u prostoriju za pročišćavanje do ulaska u kutiju za pakiranje nakon kalupljenja kako bi se spriječila kontaminacija.
3. Nakon ulaska u prostoriju za pročišćavanje, očišćena medicinska kombinacija aluminija i plastike treba biti izrađena od materijala od nehrđajućeg čelika koji se lako čisti, nije toksičan i ne zagađuje za proizvodnu opremu koja dolazi u izravan dodir s aluminijem ili plastični pokrov tijekom procesa oblikovanja ljekovitog aluminij-plastičnog kombiniranog poklopca.
4. Tijekom procesa utiskivanja kombiniranog poklopca od medicinskog aluminija i plastike, ako se koristi točka prijeloma ili vrsta ogrebotine, potrebno je provjeriti veličinu točke prijeloma i dubinu ogrebotine kako bi se osigurala stabilna sila kidanja.
5. Tijekom postupka anodiziranja kombinacije medicinskog aluminij-plastičnog poklopca, treba imati na umu da ako je vrijeme tretmana ispiranja kiselinom aluminijskog poklopca predugo, to će uzrokovati da debljina medicinskog aluminij-plastičnog kombiniranog pokrova postane tanji, snaga se smanjuje i ne može se koristiti.
Farmaceutski aluminijsko-plastični kombinirani čep obrađen i oblikovan u skladu s gornjim postupkom općenito ne treba ponovno čistiti kada ulazi u otvor boce za pakiranje farmaceutske tvornice, sve dok je dezinficiran. Postupak nečišćenja aluminijske kapice nakon utiskivanja i oblikovanja, a zatim čišćenja nakon spajanja s plastičnom kapicom ili prijenosa u farmaceutsku tvornicu na čišćenje, nije prikladan jer su kombinirana aluminijska kapica i plastična kapica čvrsto pritisnute zajedno, koji se ne mogu potpuno očistiti. U isto vrijeme, ostat će voda ili prljavština između plastične i aluminijske kapice. Tretman sušenja nije lako ispariti i očistiti, i ne može se oprati čisto, ostavljajući mrlje nakon sušenja.